烧伤、急性创伤和手术切口修复的临床与转化研究。
该研究构建了镁负载聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）微球嵌入海藻酸钠/明胶（SA/Gel）水凝胶的复合递送系统，并在体外和体内进行了验证。微球粒径为140–170 μm，复合水凝胶使PM-10在4小时的镁离子释放量由39.1 μg/mL降至13.9 μg/mL；L929成纤维细胞在第1天和第3天的活力分别超过80%和90%。
推荐理由：该研究结合微流控制备镁负载PEGDA微球与SA/Gel水凝胶，报告了体外缓释、细胞活力及体内创面闭合结果。
该研究制备并表征了含碳量子点的芦荟/羧甲基纤维素/槲皮素复合水凝胶，并在体外和白化Wistar大鼠模型中评价其性能。碳量子点针对大肠埃希菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌开展了抑菌、生物膜、活性氧及细胞膜完整性等测试；水凝胶进一步接受形貌、抗菌性、溶胀、降解和流变学评价。
推荐理由：研究结合碳量子点、芦荟、羧甲基纤维素与槲皮素，报告了水凝胶的抗菌性能及大鼠创面闭合结果，体现其材料与动物验证路径。
该综述聚焦炎症小体来源生物标志物在创面愈合中的作用，讨论NLRP3、AIM2、NLRC4、NLRP1和Pyrin等炎症小体、炎症性半胱天冬酶、焦亡相关介质、细胞因子及氧化应激因子。
推荐理由：该综述梳理炎症小体相关分子作为创面炎症与组织损伤生物标志物的潜力，并比较不同创面类型的共同机制与特异性诱因。
该研究构建了负载黄芩苷（BAL）介孔二氧化硅纳米颗粒并整合于静电纺丝聚ε-己内酯/丝素蛋白纳米纤维膜中的BA@MSN/PCL/SF复合材料，并在体外实验和小鼠全层皮肤创面模型中评估其作用。
推荐理由：该研究将天然免疫调节分子与控释纳米纤维膜结合，并在体外和小鼠全层创面模型中同时考察免疫机制与修复表型，具有材料转化参考价值。
该综述围绕静电纺丝生物聚合物/纳米纤维支架在切除性创伤敷料中的应用，分析工艺参数、支架结构及功能化策略与组织修复过程的联系。文中总结的前临床证据显示，这类支架与创面闭合、再上皮化、血管新生、胶原组织排列及力学强度改善相关；但截至文中所述，尚无专门评估其用于切除性创伤愈合的人体临床试验。综述还讨论了免疫相容性、规模化制造、监管分类和长期安全性等转化挑战，以及智能、生物活性和刺激响应型支架的发展方向。
推荐理由：该综述系统梳理静电纺丝支架的制备参数、结构特点与前临床创面修复证据，并明确指出其尚缺乏人体临床试验验证。
该研究制备并评估了含丝胶和蜗牛分泌物滤液的交联多糖自支撑薄膜，用作兼具微生物屏障、保湿、可降解性和活性成分递送功能的创面敷料。薄膜由含丝胶和Helix aspersa Müller分泌物滤液的羧甲基纤维素/透明质酸阴离子基质与壳聚糖阳离子层构成；在体外可阻止所测试的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌穿透24小时，交联提高了结构稳定性，同时保留较高溶胀能力及模拟氧化条件下的降解性。
推荐理由：研究构建并系统表征了含丝胶和蜗牛分泌物滤液的多糖薄膜，兼顾微生物屏障、降解性与角质形成细胞迁移等功能。
该材料研究通过缺陷工程制备含丰富氨基的卟啉基共价有机框架，并与透明质酸发生酰胺缩合反应形成复合水凝胶。材料在808 nm、2 W/cm²近红外激光照射5分钟后升温29 °C，并在近红外照射10分钟内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出完全抗菌作用；在金黄色葡萄球菌感染的皮肤创面中，该水凝胶被报告可减轻炎症反应，并伴随创面愈合和皮肤再生加快。原文未提供人体临床研究信息。
推荐理由：该研究将卟啉基共价有机框架与透明质酸整合为水凝胶，并报告了光热抗菌性能及感染性皮肤创面修复观察结果。
这项前临床小鼠研究评估了负载4-辛基衣康酸（4OI）的工程化细胞外囊泡（4OI-EV）对老龄小鼠和糖尿病小鼠皮肤修复的影响。研究报告称，4OI-EV可加快皮肤修复、减少细胞衰老并改善细胞功能；治疗后糖酵解降低，精氨酸代谢-氧化磷酸化轴增强，并伴随精氨酸代琥珀酸合成酶1（ASS1）水平升高。
推荐理由：该小鼠研究将工程化细胞外囊泡与老龄创面巨噬细胞代谢异常联系起来，并报告了修复及细胞衰老相关观察结果。
该研究构建了含MoS₂-ZnO异质结构的聚乙烯醇/右旋糖酐水凝胶（PD@MoS₂-ZnO），通过持续释放Zn²⁺增加细菌膜通透性，再结合约50 °C的温和光热治疗，用于糖尿病创面感染的体外和动物模型验证。
推荐理由：该研究结合体外抗菌测试与感染性糖尿病小鼠模型，量化展示了温和光热水凝胶的抗菌、减菌负荷及创面闭合结果。
该体外生物材料研究评估了壳聚糖-脯氨酸支架中Cu²⁺和Zn²⁺的释放行为、细胞毒性及其对创面愈合相关细胞反应的影响。研究在不同培养基中分析离子释放，并使用成纤维细胞和角质形成细胞进行创面愈合实验；结果显示，离子处理与细胞迁移、增殖及成纤维细胞中的胶原沉积增加相关，L929成纤维细胞中Col1α1、HSP47和VEGF表达上调。研究证据来自体外细胞和材料测试，未提供动物或人体创面结果。
推荐理由：研究考察壳聚糖支架对铜、锌离子的介质依赖性释放，并结合成纤维细胞和角质形成细胞实验评估其创面修复相关细胞反应。
该研究依据PRISMA指南系统检索截至2025年1月31日的文献，评估积雪草（Centella asiatica）对创面愈合的前临床证据。纳入的16项研究中，11项具有可量化数据并进入Meta分析；与未处理或载体对照相比，积雪草处理组在抗张强度、上皮化时间、创面收缩、组织羟脯氨酸和胶原沉积等多项指标上显示改善，组织学观察还涉及血管新生、炎症减少和成纤维细胞增殖增加。
推荐理由：该系统综述整合了16项前临床研究并对其中11项进行Meta分析，集中呈现积雪草创面修复指标及急性皮肤毒性证据。
该前临床研究在具有有丝分裂能力的果蝇蛹中进行体内活体成像，分析创伤诱导的多核合胞体在创面修复中的作用。研究观察到，创面附近近半数上皮细胞融合形成大型合胞体；敲低自噬基因Atg1后，合胞体形成减少且创面闭合变慢。计算模型提示，细胞融合可使创面闭合时间缩短约三分之一，合胞体可能通过更快到达创缘、减少组织重排过程中的细胞插入需求及集中其组成细胞资源等方式参与修复。
推荐理由：研究利用果蝇蛹体内活体成像结合基因敲低和计算建模，揭示多核合胞体与创面闭合速度之间的关系及其可能机制。
该研究开发了负载奥美沙坦酯（OLM）的透明质酸（HA）功能化卵磷脂-壳聚糖纳米颗粒水凝胶，并通过体外材料与释药测试及链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型进行评价。优化后的纳米颗粒粒径为324.28±5.71 nm，包封率为89.86±3.15%，体外呈基于Weibull动力学的受控双相释药；水凝胶pH为6.3±0.2，铺展性为35.26 cm²。
推荐理由：该研究结合体外释药、材料表征与糖尿病大鼠创面模型，展示了载药纳米水凝胶的递送特征及修复相关观察结果。
该前临床研究结合体外人脂肪来源间充质干细胞（hAD-MSCs）实验和糖尿病大鼠背部全层切除创面模型，评估CCBE1对细胞功能及创面修复的影响。在AGEs条件下，hAD-MSCs的增殖和迁移逐渐下降、凋亡增加，CCBE1与VEGF表达降低；CCBE1敲低进一步抑制增殖和迁移并增强凋亡，而过表达则呈相反变化。
推荐理由：研究结合AGEs条件下的人脂肪来源间充质干细胞实验与糖尿病大鼠创面模型，揭示CCBE1调控细胞功能及血管新生的前临床证据。
这篇综述梳理了载细胞三维（3D）生物打印水凝胶用于创面愈合的细胞机制、制造因素与临床转化挑战，所述积极进展主要来自前临床研究。内容涵盖间充质干细胞、脂肪来源干细胞、成纤维细胞及多细胞系统在免疫调节、血管新生、细胞增殖和再上皮化中的作用，以及生物墨水流变学、交联方法和加工条件对可打印性、支架结构稳定性及细胞存活的影响。
推荐理由：综述将载细胞水凝胶的修复机制与生物打印参数相联系，并梳理标准化、规模化及监管障碍，有助于理解技术转化的关键环节。
这项系统综述与Meta分析纳入29项受控体内糖尿病创伤动物研究，评估重组人血小板衍生生长因子-BB（rhPDGF-BB）的前临床疗效、机制反应、安全性及证据质量。
推荐理由：该系统综述与Meta分析汇总了糖尿病创伤动物研究，量化评估rhPDGF-BB及递送配方的愈合信号，并明确指出证据精确性与可转化性限制。
该材料研究构建了负载硒纳米颗粒（SeNPs）或聚多巴胺包覆硒纳米颗粒（Se@PDA NPs）的聚丙烯酰胺水凝胶，用于从内源性和外源性一氧化氮供体催化生成一氧化氮。
推荐理由：研究构建并表征了可持续催化产一氧化氮的硒纳米颗粒水凝胶，比较其释放调控、稳定性和生物学活性，具有明确的材料转化研究价值。
该综述分析植物化学物质用于慢性创面修复的作用机制、分子靶点及稳定性和生物利用度不足等局限，并讨论水凝胶递送系统、刺激响应与外部触发释放、3D打印支架及人工智能在配方优化和材料性能预测中的应用。文章还提出涵盖植物来源标准化、规模化制造和监管路径的临床转化路线，但未提供定量疗效结果。
推荐理由：该综述系统梳理植物化学物质—水凝胶体系的设计与转化路径，涵盖刺激响应释放、3D打印及人工智能应用，适合了解该领域的技术整合方向。
这项单中心随机对照试验评估了双层可生物降解合成基质（BTM）联合常规标准治疗（USOC）用于中重度术后糖尿病足创面（Society of Vascular Surgery WIfI 3或4级）的效果；64名参与者被分配至BTM+USOC组或USOC组，主要结局为12个月完全愈合和截肢率。
推荐理由：这项单中心随机对照试验报告了术后糖尿病足创面的12个月结局，并揭示大面积创面事后分析中的愈合时间差异及其局限。
该研究设计并制备了肟酯光引发剂DPTO，用于感染创面的光动力抗菌与创面愈合研究。白光照射下，DPTO可通过I型和II型光动力过程产生¹O₂、O₂•−和•OH，并经光解生成不依赖氧的芳基自由基；研究还观察到其可在线粒体中富集并增强线粒体自由基。DPTO在体外表现出抗菌活性，并在大鼠感染创面模型中显示出体内治疗效应。
推荐理由：研究结合体外抗菌实验与大鼠感染创面模型，评估一种兼具氧依赖与氧非依赖机制的光引发剂，为低氧感染创面的光动力治疗研究提供了具体材料案例。