用于抗菌药物递送与创面愈合的电响应透明质酸点击化学水凝胶
该材料研究开发了含导电聚合物功能化聚乳酸纤维垫和氯霉素的电响应透明质酸点击化学交联复合水凝胶。水凝胶具有适宜的力学性能、溶胀行为和电化学活性,可在被动及电刺激条件下释放氯霉素;电刺激增强了初始突释,随后维持长达11天的持续释放。
推荐理由:该研究构建了可电响应的透明质酸复合水凝胶,并同时评估抗菌药物释放、材料性能及创面愈合表现,体现了智能敷料的综合验证路径。
该材料研究开发了含导电聚合物功能化聚乳酸纤维垫和氯霉素的电响应透明质酸点击化学交联复合水凝胶。水凝胶具有适宜的力学性能、溶胀行为和电化学活性,可在被动及电刺激条件下释放氯霉素;电刺激增强了初始突释,随后维持长达11天的持续释放。
推荐理由:该研究构建了可电响应的透明质酸复合水凝胶,并同时评估抗菌药物释放、材料性能及创面愈合表现,体现了智能敷料的综合验证路径。
该研究在细胞和动物前临床阶段评估金纳米颗粒-壳聚糖(AuNP@chitosan)复合材料对烧伤相关创面修复的作用。在TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞中,复合材料恢复血栓调节蛋白表达、降低活性氧,并减轻HIF-1α和纤连蛋白上调;在脂多糖刺激的RAW 264.7巨噬细胞中,其降低TNF-α和IL-6,同时保留COX-1并增强IL-10产生。
推荐理由:该研究结合细胞实验与大鼠烧伤模型,考察金纳米颗粒-壳聚糖复合敷料对氧化应激、内皮功能及免疫反应的影响。
该研究评估了负载Mitracarpus frigidus地上部分水提取物(MFAq)与Lantana camara叶片水醇提取物(LCHA)的壳聚糖膜,用于皮肤炎症和氧化应激相关应用。
该材料研究构建了含烟酰胺单核苷酸模板化磷酸镁纳米颗粒的双网络复合水凝胶敷料(NMP/GO),由甲基丙烯酸化明胶和氧化右旋糖酐通过动态席夫碱交联与光固化形成。正文称,该敷料可在糖尿病微环境中缓释Mg²⁺和烟酰胺单核苷酸,观察到其与炎症减轻、氧化应激缓解、线粒体功能恢复及血管新生潜能增强相关,并据此促进糖尿病创面修复;材料未提供人体研究信息。
这项前临床技术研究采用Taguchi L8筛选和Box–Behnken优化,开发含硝酸银、氯己定和积雪草苷的无推进剂泡沫。优化处方的泡沫密度为0.192±0.002 g/mL,pH为5.56±0.04,药物含量为98%–99%;体外6小时内氯己定、积雪草苷和硝酸银的累积释放率分别为94.69%、82.13%和78.63%,加速稳定性研究显示其可稳定六个月。
推荐理由:该研究将QbD处方优化、体外释放与大鼠烧伤模型结合,报告了非推进剂泡沫的理化性能及创面收缩和组织学观察,具有前临床技术验证价值。
该前临床生物材料研究通过静电纺丝制备了以丝素蛋白丝胶素为壳、聚乳酸为核、共同递送阿魏酸和艾司洛尔的同轴纳米纤维支架,用于糖尿病足溃疡相关创面修复。优化支架呈均一无珠结构,纤维直径为370 ± 95 nm,孔隙率为81.04 ± 4.39%,并表现出受控药物释放、抗氧化活性、超过80%的细胞存活率、血液相容性及对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。
该研究构建了负载去氨基酪氨酸(DAT)的锆基金属-有机框架纳米复合物,并将其整合入温敏性Poloxamer 407水凝胶,在体外细胞实验和小鼠全层皮肤缺损模型中进行评价。
推荐理由:该研究结合材料表征、细胞实验与小鼠全层皮肤缺损模型,考察DAT@Zr-MOF复合水凝胶对血管新生、炎症反应和组织重塑的影响。
该研究构建了负载丹酚酸B的一氧化氮供体修饰皮肤来源细胞外基质水凝胶(H@ECM-SNO/Sal-B),并开展体外细胞实验和体内创面研究。水凝胶表现出凝胶化性能以及一氧化氮和丹酚酸B的持续释放;体外实验中促进人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和管形成,体内研究中加快创面闭合,减少炎症浸润,促进表皮再生和胶原沉积,并上调缺氧诱导因子-1α和CD31表达。材料未提供体内模型、样本量或随访时长等信息。
推荐理由:研究构建并评估了同时递送一氧化氮和丹酚酸B的细胞外基质水凝胶,涵盖体外血管生成与体内糖尿病创面修复结果。
这项治疗平台技术研究开发了LGG@TBTCP-BOH,用于同时应对多重耐药菌慢性创面感染中的生物膜屏障与氧化、炎症微环境;所给材料未明确实验模型或人体研究结果。
该前临床研究从 Ilicis Rotundae Cortex 中分离出2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(DMBQ),并制备负载DMBQ的光固化水凝胶微针HA-GMA-DMBQ MNs(HGD MNs)。
推荐理由:研究结合天然苯醌抗菌物与光固化水凝胶微针,报告了体外抗菌、体内炎症调控及感染创面愈合观察结果。
该研究制备了PEG稳定的原花青素纳米颗粒(PPN)负载胶原海绵复合敷料(CBS-PPN),并在体外实验和糖尿病大鼠全层皮肤缺损模型中评估其修复表现。与原花青素相比,PPN具有更稳定的粒径分布、更好的细胞相容性及在胶原海绵中的均匀分布;体外结果显示CBS-PPN减轻氧化应激相关损伤并增强HUVEC成管,转录组分析提示其调节成纤维细胞黏附、基质重塑和应激损伤反应。
该材料研究构建了动态键交联、可注射并可原位成胶的聚氨酯/透明质酸杂化水凝胶PUS-OHABE,用于糖尿病创面修复。水凝胶通过高糖微环境中硼酸酯键解离响应性释放咖啡酸苯乙酯(CAPE),并表现出自愈、稳定、组织黏附和止血等性质。
推荐理由:该研究构建了可注射聚氨酯/透明质酸杂化水凝胶,并在糖尿病大鼠模型中观察其响应性释药、免疫调控及创面修复相关表现。
该研究构建了以重组葡萄糖氧化酶(GOD)介导的MIL@GOD级联催化体系,并将其封装于由羧乙基壳聚糖、氧化海藻酸钠和氧化细菌纤维素纳米晶组成的双网络复合水凝胶中。
该生物材料研究构建了由氧化木葡聚糖、羧甲基壳聚糖、锶离子和原儿茶醛组成的双重动态交联可注射多糖水凝胶,用于压力性损伤和糖尿病创面修复。研究者报告该水凝胶具有自修复、组织黏附、抗菌和活性氧清除等特性;RNA测序提示其可调节炎症与免疫过程,并促进胶原沉积和血管新生。原文未提供具体实验模型、样本量及主要结局数值。
推荐理由:研究构建了兼具动态交联、抗氧化、抗菌和促血管新生特性的多糖水凝胶,并结合RNA测序分析其慢性创面修复相关作用。
该研究构建了由金纳米颗粒、Ti₃C₂Tₓ MXene、聚丙烯酰胺和富血小板血浆(PRP)组成的多功能水凝胶敷料,用于创面修复及局部温度连续监测。材料通过氢键、共价键和Au─S键形成动态与共价连接,具有约1000%的伸缩性、快速自愈性和湿组织黏附性;PRP被用于促进血管新生、胶原重塑和细胞增殖,正文报告其改善了体内创面愈合结果。
推荐理由:该研究将PRP促修复活性与导电温敏传感整合于可自愈水凝胶中,并报告体内创面修复结果,体现智能敷料的多功能设计方向。
这是一篇 News and Perspectives 文章,报道智能纺织品产业的发展及其当前和未来在健康福祉领域的应用,涵盖创面愈合、气候适应和生殖健康等主题。文章由 JMIR Correspondent Virginia Gewin 撰写,未提供临床、动物或体外研究结果。
研究开发了生物素-辅酶Q10-海藻酸钠(BTN-CoQ10-SA)纳米凝胶,并在大鼠切除性创面模型中进行前临床验证。优化纳米凝胶粒径约115 nm、ζ电位为−35.1 mV、包封率为88.3%,可在24小时内持续释放生物素;处理组第14天创面闭合率为95.1%,且优于未处理对照组。
该研究构建了负载铂纳米酶的甲基丙烯酰化明胶(GelMA)微针,并在体外实验和链脲佐菌素诱导的糖尿病全层皮肤创面模型中进行验证。体外结果显示,Pt-GelMA微针具有良好细胞相容性,可缓解氧化应激、促进创面修复相关细胞迁移并增强内皮细胞成管;动物模型中其加快了创面闭合,并促进胶原沉积和血管新生,未见明显肝肾毒性。上述结果属于材料的体外和动物阶段验证,原文未提供人体临床结果。
推荐理由:该研究结合体外实验与链脲佐菌素诱导的糖尿病全层皮肤创面模型,展示了铂纳米酶微针调控氧化应激并促进修复的材料验证结果。
该研究开发并验证了一种聚乙烯醇/海藻酸盐超声响应水凝胶,其中基质含游离表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),网络中嵌入EGCG-维替泊芬(VP)纳米颗粒;游离EGCG可快速释放,EGCG-VP纳米颗粒的释放由超声触发。
该研究建立了一体化球体生物打印平台(OBPS),将人源成纤维细胞与人脐静脉内皮细胞共培养形成内皮化球体,并与含纤维蛋白原的明胶甲基丙烯酸酯水凝胶原位打印于裸鼠全层皮肤缺损处。动物实验显示,形状可控的内皮化球体与水凝胶构建体加速了创面闭合,抑制炎症,促进新生血管形成和胶原重塑,并表现出组织整合与修复潜力。
推荐理由:研究建立了具有实时监测功能的球体一站式生物打印平台,并在裸鼠全层皮肤缺损模型中验证了内皮化球体水凝胶构建体的修复表现。
该研究构建了人参皂苷Rd功能化复合水凝胶(Gel@Rd),并在糖尿病小鼠创面模型中观察其促进创面闭合和组织再生的效果。Gel@Rd具有生物相容性、自修复能力和机械稳定性,可延长人参皂苷Rd在创面部位的滞留与释放;研究观察到其减轻氧化应激和炎症信号、促进血管新生与胶原沉积,并推动巨噬细胞向修复性M2样表型转变。
这项前临床材料研究开发了夹层复合敷料DFO PLGA@C Gel:外层由氧化海藻酸钠/壳聚糖动态席夫碱交联水凝胶构成,并负载姜黄素纳米晶以清除活性氧、减轻早期炎症;内层为静电纺丝PLGA纳米纤维膜,持续释放去铁胺(DFO)。在糖尿病创面模型中,该敷料降低了细胞内氧化应激,增加血管新生相关信号和血管密度,并加快创面面积缩小;研究未提供人体临床结果。
推荐理由:该研究将氧化应激清除、炎症调控与促血管新生整合于分层敷料,并在糖尿病创面模型中观察其时序性修复效果。
该研究构建了由甲硫氨酸接枝壳聚糖和氧化季铵化普鲁兰通过席夫碱反应形成的复合水凝胶,并将柚皮素/Fe³⁺纳米颗粒包载于水凝胶网络中。体外测试显示,该水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的清除率达到99%,同时具有抗氧化、组织黏附、自修复和可调流变特性;与水凝胶共培养时,NIH 3T3细胞存活率超过80%。材料未报告动物或人体创面修复结果,临床应用潜力仍仅为研究者提出的展望。
该研究通过分子对接、材料表征、体外实验和兔切除性创面模型评价杏仁胶介导的银(AG-Ag)和氧化锌(AG-ZnO)纳米生物复合材料。31种杏仁(Prunus dulcis)植物化学成分接受ADME筛选,并针对COX-2、TNF-α和VEGFR-2进行对接;AG-Ag和AG-ZnO的平均粒径分别为73.33 nm和225.2 nm。
推荐理由:研究整合分子对接、体外评价与兔切除性创面模型,比较了杏仁胶银/氧化锌纳米复合材料的抗炎、抗菌及创面收缩表现。
该研究开发了发酵整合的细菌纤维素(BC)复合膜制备策略,将产纤维素菌Kosakonia oryzendophytica FY-07、黄原胶分散体系与黄连提取物和石榴皮提取物结合,在BC生物合成过程中原位负载植物活性成分,并通过温度触发细菌自溶和温和酶法完成纯化。
推荐理由:该研究将发酵制备、植物活性物原位负载与温度触发自溶结合,并在金黄色葡萄球菌感染全层创面模型中验证了复合膜的抗菌、抗氧化及促愈合表现。
该研究开发了结合辐射制冷与湿度驱动发电的异质短纤维敷料,并在大鼠和猪全层皮肤缺损模型中进行了验证。明胶/聚乳酸(PLLA)/MXene支架在湿润条件下产生约120 mV开路电压和约12 µA电流;聚乙烯颗粒改性PLLA纤维层具有约98%的太阳光反射率和约93%的中红外发射率,使敷料表面温度低于环境约10°C,并较商业纱布多保持10%的水分。
推荐理由:该研究将辐射制冷与创面渗出液驱动发电整合于纤维敷料,并在大鼠和猪全层皮肤缺损模型中报告了温度、炎症及愈合相关结果。
该材料研究采用Citricoccus alkalitolerans和Brevibacillus brevis进行银纳米颗粒(AgNPs)的绿色合成,并通过响应面法优化制备条件;UV-Vis光谱、X射线衍射和透射电子显微镜确认了平均约10 nm的纳米颗粒。
这项水凝胶技术研究报告,整合主动收缩、导电与抗菌功能的双模态力学—电学水凝胶可加速创面闭合并减少瘢痕形成,但所给材料未明确实验模型或是否涉及人体研究。
推荐理由:研究将温度触发收缩、导电网络与抗菌微凝胶整合于同一水凝胶,并结合阻抗监测,为理解创面力学与电调控技术提供线索。
该研究制备了含表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)接枝氧化海藻酸盐、羧甲基壳聚糖和血小板外泌体的可喷涂AECP水凝胶,并通过体外细胞实验和体内烧伤模型进行验证。
推荐理由:该研究结合体外细胞实验与体内烧伤模型,评估可喷涂复合水凝胶的免疫调节、抗菌和促血管新生功能。
该研究构建了镁负载聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)微球嵌入海藻酸钠/明胶(SA/Gel)水凝胶的复合递送系统,并在体外和体内进行了验证。微球粒径为140–170 μm,复合水凝胶使PM-10在4小时的镁离子释放量由39.1 μg/mL降至13.9 μg/mL;L929成纤维细胞在第1天和第3天的活力分别超过80%和90%。
推荐理由:该研究结合微流控制备镁负载PEGDA微球与SA/Gel水凝胶,报告了体外缓释、细胞活力及体内创面闭合结果。
该研究制备并表征了含碳量子点的芦荟/羧甲基纤维素/槲皮素复合水凝胶,并在体外和白化Wistar大鼠模型中评价其性能。碳量子点针对大肠埃希菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌开展了抑菌、生物膜、活性氧及细胞膜完整性等测试;水凝胶进一步接受形貌、抗菌性、溶胀、降解和流变学评价。
推荐理由:研究结合碳量子点、芦荟、羧甲基纤维素与槲皮素,报告了水凝胶的抗菌性能及大鼠创面闭合结果,体现其材料与动物验证路径。
该研究在临床分离的耐药金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,以及Lubbock慢性创面生物膜(LCWB)体外模型中,评估氧化石墨烯(GO)联合甲基乙二醛(MGO)的抗菌和抗生物膜作用。
推荐理由:研究在耐药临床分离菌和多菌种慢性创面体外生物膜模型中评估氧化石墨烯联合甲基乙二醛,为非抗生素抗感染策略提供了具体实验依据。
该研究构建了负载黄芩苷(BAL)介孔二氧化硅纳米颗粒并整合于静电纺丝聚ε-己内酯/丝素蛋白纳米纤维膜中的BA@MSN/PCL/SF复合材料,并在体外实验和小鼠全层皮肤创面模型中评估其作用。
推荐理由:该研究将天然免疫调节分子与控释纳米纤维膜结合,并在体外和小鼠全层创面模型中同时考察免疫机制与修复表型,具有材料转化参考价值。
该研究在糖尿病Wistar大鼠创面模型中评估由聚ε-己内酯(PCL)核心和明胶甲基丙烯酰(GelMA)涂层组成的双层微针平台,用于局部共递送去铁胺(DFO)和间充质干细胞条件培养基(CM)。
推荐理由:该研究在糖尿病大鼠创面模型中评估双层PCL/GelMA微针协同递送DFO与间充质干细胞分泌组的修复表现,报告了上皮化、炎症、胶原沉积及血管结构变化。
该研究制备并评估了含丝胶和蜗牛分泌物滤液的交联多糖自支撑薄膜,用作兼具微生物屏障、保湿、可降解性和活性成分递送功能的创面敷料。薄膜由含丝胶和Helix aspersa Müller分泌物滤液的羧甲基纤维素/透明质酸阴离子基质与壳聚糖阳离子层构成;在体外可阻止所测试的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌穿透24小时,交联提高了结构稳定性,同时保留较高溶胀能力及模拟氧化条件下的降解性。
推荐理由:研究构建并系统表征了含丝胶和蜗牛分泌物滤液的多糖薄膜,兼顾微生物屏障、降解性与角质形成细胞迁移等功能。
该材料研究通过缺陷工程制备含丰富氨基的卟啉基共价有机框架,并与透明质酸发生酰胺缩合反应形成复合水凝胶。材料在808 nm、2 W/cm²近红外激光照射5分钟后升温29 °C,并在近红外照射10分钟内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出完全抗菌作用;在金黄色葡萄球菌感染的皮肤创面中,该水凝胶被报告可减轻炎症反应,并伴随创面愈合和皮肤再生加快。原文未提供人体临床研究信息。
推荐理由:该研究将卟啉基共价有机框架与透明质酸整合为水凝胶,并报告了光热抗菌性能及感染性皮肤创面修复观察结果。
该研究构建了含MoS₂-ZnO异质结构的聚乙烯醇/右旋糖酐水凝胶(PD@MoS₂-ZnO),通过持续释放Zn²⁺增加细菌膜通透性,再结合约50 °C的温和光热治疗,用于糖尿病创面感染的体外和动物模型验证。
推荐理由:该研究结合体外抗菌测试与感染性糖尿病小鼠模型,量化展示了温和光热水凝胶的抗菌、减菌负荷及创面闭合结果。
该体外生物材料研究评估了壳聚糖-脯氨酸支架中Cu²⁺和Zn²⁺的释放行为、细胞毒性及其对创面愈合相关细胞反应的影响。研究在不同培养基中分析离子释放,并使用成纤维细胞和角质形成细胞进行创面愈合实验;结果显示,离子处理与细胞迁移、增殖及成纤维细胞中的胶原沉积增加相关,L929成纤维细胞中Col1α1、HSP47和VEGF表达上调。研究证据来自体外细胞和材料测试,未提供动物或人体创面结果。
推荐理由:研究考察壳聚糖支架对铜、锌离子的介质依赖性释放,并结合成纤维细胞和角质形成细胞实验评估其创面修复相关细胞反应。
该研究开发了以儿茶酚功能化壳聚糖(Chit-Cat)和β-甘油磷酸交联形成的黏附、自修复水凝胶,并在体外及糖尿病小鼠创面模型中评估其表现。儿茶酚功能化增强了水凝胶对革兰阴性和革兰阳性细菌的抗菌活性,同时对来自老年糖尿病供体的人真皮成纤维细胞保持良好细胞相容性。
推荐理由:该研究结合材料性能、细胞相容性、抗菌活性与糖尿病小鼠创面模型,展示了壳聚糖黏附水凝胶的多功能创面修复表现。
该研究开发了负载奥美沙坦酯(OLM)的透明质酸(HA)功能化卵磷脂-壳聚糖纳米颗粒水凝胶,并通过体外材料与释药测试及链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型进行评价。优化后的纳米颗粒粒径为324.28±5.71 nm,包封率为89.86±3.15%,体外呈基于Weibull动力学的受控双相释药;水凝胶pH为6.3±0.2,铺展性为35.26 cm²。
推荐理由:该研究结合体外释药、材料表征与糖尿病大鼠创面模型,展示了载药纳米水凝胶的递送特征及修复相关观察结果。