基于COMFORT沟通模型的护理干预对烧伤换药疼痛及疼痛焦虑影响的随机对照试验注册方案
该ClinicalTrials.gov注册记录描述了一项单中心随机对照试验，拟纳入至少62名接受常规换药的成人二度或三度烧伤门诊患者，比较COMFORT沟通模型护理干预与常规护理对程序性疼痛、烧伤特异性疼痛焦虑及感知压力的影响。干预将在连续3次换药中由伤口护理护士实施，每次约10分钟；疼痛和疼痛焦虑在换药前及换药后约30分钟重复评估。该材料提供的是试验设计与拟定结局，未报告研究结果。
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今日 0 条ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分6464
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分4444 烧伤儿童瘢痕组织动员与瘢痕及生活质量：一项准实验性研究
该临床试验记录了一项准实验性研究方案，拟评估瘢痕组织动员对上肢烧伤儿童瘢痕厚度、柔韧性和生活质量的影响。研究将在 Mayo Hospital Lahore 开展，纳入8–13岁儿童，治疗持续5周，结局计划采用 SPSS 27 分析；原文未提供研究结果或样本量。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分3939 烧伤皮肤移植术后在移植受区及供区使用FS2（犬尿喹啉酸）减轻瘢痕形成的临床试验登记
该临床试验登记拟评估FS2（犬尿喹啉酸）乳膏用于需皮肤移植手术的烧伤患者时，对瘢痕形成的安全性和效果。乳膏计划在创面愈合后用于皮肤移植受区及取皮供区；原文未提供招募状态、样本量或实际研究结果。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分4646 烧伤截肢者残肢增生性瘢痕的假肢压力测量及工具可行性研究（ClinicalTrials.gov登记）
该ClinicalTrials.gov登记的临床研究拟测量烧伤截肢者残肢在假肢作用下的压力，并评估烧伤护理中已验证的压力测量工具在该人群中的可行性与可靠性。研究关注瘢痕、挛缩及移植或皮瓣组织残肢的局部压力，以及过高峰值压力与移植物或瘢痕组织复发性创面的潜在关联；原文未提供招募状态或研究结果。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分5959 外用阿米替林阻断皮肤损伤诱导微囊泡颗粒释放的先导试验注册
该先导试验注册（NCT07716722）拟在人体小面积热烧伤后，评估外用阿米替林能否阻断皮肤微囊泡颗粒（MVP）的释放，材料未报告研究结果或招募状态。方案拟在烧伤后立即、5分钟或15分钟局部给药，并通过皮肤活检测量MVP数量。研究关注损伤后的颗粒变化及其对局部干预的反应，未提供样本量，也未报告创面愈合结局。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分5454 Integra与Novosorb可生物降解暂时性基质（BTM）治疗烧伤后组织质量的观察性比较研究
该临床试验登记拟开展回顾性与前瞻性结合的观察性研究，比较Integra与Novosorb可生物降解暂时性基质（BTM）治疗烧伤后、最终植皮完成12–36个月患者的组织质量。研究将分析电子病历，采用无创组织质量测量和患者报告结局，并提供组织活检选项进行病理学评估；原文未提供招募状态或研究结果。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分4141 口内硅胶夹板用于创伤后面部瘢痕挛缩与功能恢复的临床试验登记
该临床试验登记拟在7岁及以上面部挛缩参与者中，评估新型口内硅胶夹板对烧伤、枪伤等创伤后面部组织紧缩或瘢痕的影响，未提供招募状态或研究结果。言语语言治疗师将按受限部位选择夹板，以被动牵伸面部和口腔组织。研究将通过临床测量及面部运动分析软件评估面部活动度、张口程度、对称性和表情范围，并探索适宜的使用方案。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分2727 烧伤创面微生物组：传统创面培养与下一代测序技术的比较研究（试验登记）
该 ClinicalTrials.gov 试验登记拟研究烧伤创面微生物组，并比较传统创面培养与下一代测序技术，以探讨其与治疗相关结局及并发症的关系。现有内容仅提供研究目的，未报告研究设计、样本量、招募状态或实际结果。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分2424 接受机械通气的重度烧伤患者中厄他培南药代动力学的试验登记
该试验登记拟研究接受机械通气的重度烧伤患者（烧伤范围>30% SCT）中厄他培南的药代动力学。原文未提供样本量、给药方案、招募状态或研究结果，不能据此判断其临床疗效。