氧化石墨烯与甲基乙二醛联合抗击慢性创面病原体:多菌种体外生物膜模型研究
该研究在临床分离的耐药金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,以及Lubbock慢性创面生物膜(LCWB)体外模型中,评估氧化石墨烯(GO)联合甲基乙二醛(MGO)的抗菌和抗生物膜作用。
推荐理由:研究在耐药临床分离菌和多菌种慢性创面体外生物膜模型中评估氧化石墨烯联合甲基乙二醛,为非抗生素抗感染策略提供了具体实验依据。
该研究在临床分离的耐药金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,以及Lubbock慢性创面生物膜(LCWB)体外模型中,评估氧化石墨烯(GO)联合甲基乙二醛(MGO)的抗菌和抗生物膜作用。
推荐理由:研究在耐药临床分离菌和多菌种慢性创面体外生物膜模型中评估氧化石墨烯联合甲基乙二醛,为非抗生素抗感染策略提供了具体实验依据。
该研究构建了负载黄芩苷(BAL)介孔二氧化硅纳米颗粒并整合于静电纺丝聚ε-己内酯/丝素蛋白纳米纤维膜中的BA@MSN/PCL/SF复合材料,并在体外实验和小鼠全层皮肤创面模型中评估其作用。
推荐理由:该研究将天然免疫调节分子与控释纳米纤维膜结合,并在体外和小鼠全层创面模型中同时考察免疫机制与修复表型,具有材料转化参考价值。
该研究在糖尿病Wistar大鼠创面模型中评估由聚ε-己内酯(PCL)核心和明胶甲基丙烯酰(GelMA)涂层组成的双层微针平台,用于局部共递送去铁胺(DFO)和间充质干细胞条件培养基(CM)。
推荐理由:该研究在糖尿病大鼠创面模型中评估双层PCL/GelMA微针协同递送DFO与间充质干细胞分泌组的修复表现,报告了上皮化、炎症、胶原沉积及血管结构变化。
该研究制备并评估了含丝胶和蜗牛分泌物滤液的交联多糖自支撑薄膜,用作兼具微生物屏障、保湿、可降解性和活性成分递送功能的创面敷料。薄膜由含丝胶和Helix aspersa Müller分泌物滤液的羧甲基纤维素/透明质酸阴离子基质与壳聚糖阳离子层构成;在体外可阻止所测试的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌穿透24小时,交联提高了结构稳定性,同时保留较高溶胀能力及模拟氧化条件下的降解性。
推荐理由:研究构建并系统表征了含丝胶和蜗牛分泌物滤液的多糖薄膜,兼顾微生物屏障、降解性与角质形成细胞迁移等功能。
该材料研究通过缺陷工程制备含丰富氨基的卟啉基共价有机框架,并与透明质酸发生酰胺缩合反应形成复合水凝胶。材料在808 nm、2 W/cm²近红外激光照射5分钟后升温29 °C,并在近红外照射10分钟内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出完全抗菌作用;在金黄色葡萄球菌感染的皮肤创面中,该水凝胶被报告可减轻炎症反应,并伴随创面愈合和皮肤再生加快。原文未提供人体临床研究信息。
推荐理由:该研究将卟啉基共价有机框架与透明质酸整合为水凝胶,并报告了光热抗菌性能及感染性皮肤创面修复观察结果。
该研究构建了含MoS₂-ZnO异质结构的聚乙烯醇/右旋糖酐水凝胶(PD@MoS₂-ZnO),通过持续释放Zn²⁺增加细菌膜通透性,再结合约50 °C的温和光热治疗,用于糖尿病创面感染的体外和动物模型验证。
推荐理由:该研究结合体外抗菌测试与感染性糖尿病小鼠模型,量化展示了温和光热水凝胶的抗菌、减菌负荷及创面闭合结果。
该体外生物材料研究评估了壳聚糖-脯氨酸支架中Cu²⁺和Zn²⁺的释放行为、细胞毒性及其对创面愈合相关细胞反应的影响。研究在不同培养基中分析离子释放,并使用成纤维细胞和角质形成细胞进行创面愈合实验;结果显示,离子处理与细胞迁移、增殖及成纤维细胞中的胶原沉积增加相关,L929成纤维细胞中Col1α1、HSP47和VEGF表达上调。研究证据来自体外细胞和材料测试,未提供动物或人体创面结果。
推荐理由:研究考察壳聚糖支架对铜、锌离子的介质依赖性释放,并结合成纤维细胞和角质形成细胞实验评估其创面修复相关细胞反应。
该研究开发了以儿茶酚功能化壳聚糖(Chit-Cat)和β-甘油磷酸交联形成的黏附、自修复水凝胶,并在体外及糖尿病小鼠创面模型中评估其表现。儿茶酚功能化增强了水凝胶对革兰阴性和革兰阳性细菌的抗菌活性,同时对来自老年糖尿病供体的人真皮成纤维细胞保持良好细胞相容性。
推荐理由:该研究结合材料性能、细胞相容性、抗菌活性与糖尿病小鼠创面模型,展示了壳聚糖黏附水凝胶的多功能创面修复表现。
该研究开发了负载奥美沙坦酯(OLM)的透明质酸(HA)功能化卵磷脂-壳聚糖纳米颗粒水凝胶,并通过体外材料与释药测试及链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型进行评价。优化后的纳米颗粒粒径为324.28±5.71 nm,包封率为89.86±3.15%,体外呈基于Weibull动力学的受控双相释药;水凝胶pH为6.3±0.2,铺展性为35.26 cm²。
推荐理由:该研究结合体外释药、材料表征与糖尿病大鼠创面模型,展示了载药纳米水凝胶的递送特征及修复相关观察结果。
该研究报道了一种氧化铈负载铱团簇(Ir-CeO2)生物催化平台,用于同时应对糖尿病创面中的金黄色葡萄球菌感染、炎症失调和血管新生不足。Ir-CeO2在酸性条件下催化产生活性氧,在中性条件下清除活性氧;在金黄色葡萄球菌感染环境中,其通过活性氧催化表现出抗菌作用,病原体清除后则可缓解炎症创面的氧化应激,并促进巨噬细胞向M2表型极化。
该研究构建了具有Ti–O–Co界面配位的Ti₃C₂ MXene/钴基金属有机框架(Co-MOF)异质结构纳米酶CMX,并在细菌实验和大鼠感染创面模型中评估其作用。
推荐理由:该研究将界面配位设计与大鼠感染创面模型结合,报告了CMX在抗菌、炎症、胶原沉积及创面闭合方面的前临床观察结果。
该材料研究构建了负载硒纳米颗粒(SeNPs)或聚多巴胺包覆硒纳米颗粒(Se@PDA NPs)的聚丙烯酰胺水凝胶,用于从内源性和外源性一氧化氮供体催化生成一氧化氮。
推荐理由:研究构建并表征了可持续催化产一氧化氮的硒纳米颗粒水凝胶,比较其释放调控、稳定性和生物学活性,具有明确的材料转化研究价值。
该研究设计并制备了肟酯光引发剂DPTO,用于感染创面的光动力抗菌与创面愈合研究。白光照射下,DPTO可通过I型和II型光动力过程产生¹O₂、O₂•−和•OH,并经光解生成不依赖氧的芳基自由基;研究还观察到其可在线粒体中富集并增强线粒体自由基。DPTO在体外表现出抗菌活性,并在大鼠感染创面模型中显示出体内治疗效应。
推荐理由:研究结合体外抗菌实验与大鼠感染创面模型,评估一种兼具氧依赖与氧非依赖机制的光引发剂,为低氧感染创面的光动力治疗研究提供了具体材料案例。
这项体外与动物研究构建了时空编程核壳多层水凝胶球,在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的小鼠全层创面模型中显著加快创面闭合,并在兔耳瘢痕模型中减少过度瘢痕形成。
该研究构建了负载厚朴酚(HNK)的β-D-葡聚糖/壳聚糖纳米颗粒(HNK/DG-COS NPs),并通过体外实验和MRSA感染小鼠创面模型评估其抗菌、抗炎及组织修复作用。
该研究制备并表征了含柠檬酸银纳米棒(AgCit)、玉米醇溶蛋白(Zein)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)的电纺纳米纤维材料,重点评估其形态与热稳定性、细胞相容性及抗菌性能。
该研究开发了共同负载双硫仑(DSF)和香豆素(COM)的透明质酸-鱼精蛋白纳米颗粒,并将其制备为含羧甲基纤维素和丙二醇的水凝胶,开展了材料表征、人体真皮成纤维细胞体外实验及链脲霉素诱导糖尿病小鼠体内评价。
这项前临床研究在大鼠皮肤切口和感染性全层皮肤创面模型中评价双动态键交联抗菌黏附水凝胶,报告其具有较高的创面闭合效能及闭合后护理潜力。
推荐理由:研究将可按需移除的双动态键水凝胶用于大鼠皮肤切口及感染性全层创面模型,值得了解其闭合与闭合后护理的前临床验证。
这项前临床研究制备了基于多巴胺接枝透明质酸与还原氧化石墨烯(rGO)的复合水凝胶,在小鼠全层皮肤创面模型中观察到其较商业Tegaderm薄膜敷料促进创面闭合及组织修复。
推荐理由:研究结合水凝胶性能测试与小鼠全层皮肤创面模型,并与商业薄膜敷料比较,有助于了解多功能材料的修复证据。
该研究构建了由季铵化壳聚糖与苯甲醛封端Pluronic F127组成的可注射胶束/水凝胶复合敷料,并开展了材料性能及全层皮肤缺损模型的前临床评价。水凝胶表现出抗菌性、黏附性、快速自修复性、可伸缩和可压缩性能、止血性及生物相容性;负载姜黄素的水凝胶还显示抗氧化能力和pH响应性释放。
推荐理由:该研究将抗菌、黏附、自修复与可注射性能整合于水凝胶,并在全层皮肤缺损模型中报告了止血、相容性及愈合相关结果。
该前临床材料研究制备了由碳纳米管(CNT)和甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化季铵化壳聚糖组成的可注射抗菌导电冷冻凝胶,并评估其形状恢复、吸血、凝血及创面修复表现。
推荐理由:研究在多种动物出血模型中验证了可注射抗菌导电冷冻凝胶的止血与创面愈合表现,体现其面向复杂创面场景的材料设计思路。
研究开发了基于季铵化壳聚糖接枝聚苯胺(QCSP)和醛基功能化聚乙二醇-聚甘油癸二酸酯(PEGS-FA)的可注射自修复水凝胶,并评估其材料性能及全层皮肤缺损模型中的创面修复表现。
推荐理由:研究将抗菌、抗氧化、导电、自修复、止血和黏附等功能整合于可注射水凝胶,并在全层皮肤缺损模型中报告了创面修复结果,具有材料设计与前临床验证参考价值。